Los hospitales españoles cuentan con protocolos para mantener a los pacientes seguros y evitar fallos en el tratamiento. En el Hospital Universitario de Burgos (HUBU), dos pacientes con cáncer fallecieron tras tomar un fármaco cuya concentración se incrementó hasta seis veces la dosis recomendada. … Tal y como apuntó este martes Carlos Cartón, director del centro. Dijo que se trató de un “error humano” del que el hospital asumió toda la responsabilidad, con otras tres personas afectadas. La receta que recibieron fue la misma en los cinco casos.
Afortunadamente, estas situaciones no suelen producirse porque la pauta de los hospitales españoles que utilizan esta clase de fármacos tiene un mayor impacto en la seguridad que las pautaciones de otros fármacos. Esto sucede debido a los medicamentos que se usan para tratar el cáncer. considerado de alto riesgoGarbiñe Lizeaga, coordinadora del Grupo de Farmacia Oncológica (Gedefo) de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), explicó que dado que muchas veces se utilizan dosis limitantes para destruir células pero producen toxicidad, su control es crucial.
Por ello, las dosis de este tratamiento se adaptan al paciente, basándose en datos como la altura y el peso del paciente, la superficie corporal o el aclaramiento de creatinina para calcular la dosis, es decir, la cantidad eliminada por los riñones, destacó Lizega. “Esto significa que los tratamientos contra el cáncer a menudo siguen diferentes procesos de prescripción, preparación y administración dentro de los hospitales, con puntos de seguridad más establecidos y específicos que la mayoría de los medicamentos”, anotó.
Casi todos los centros, por no decir todos, utilizan sistemas informáticos como soporte para el cálculo de dosis, prescripciones e incluso preparación y administración de medicamentos. Pero todo el proceso debe ser verificado dos veces.
Limitaciones de dosis
Por lo tanto, una vez seleccionado un tratamiento, el sistema automáticamenteutilice una herramienta de seguridad que limite el rango de dosis para calcular una dosis individualizada para este paciente, priorizando la seguridad. Luego genera una etiqueta de identificación para que la fórmula contenga el nombre del paciente que tomará el medicamento. Pero luego el farmacéutico del hospital vuelve a comprobar que se prescribe el tratamiento y la cantidad correctos. Si el sistema informático no existe, es verificado por dos profesionales.
Por lo tanto, todo medicamento que sale de una farmacia hospitalaria y se administra a un paciente está etiquetado con el nombre de la persona que lo recibió y ha sido aprobado por un proceso de control Se ha verificado la idoneidad para medicamentos y cantidades específicas. Lizeaga explicó que la “pesadilla” de los farmacéuticos que utilizan este tipo de tratamientos es tener medicamentos con diferentes concentraciones comerciales, siendo la concentración comercial la más baja, y en estos casos los profesionales son muy capaces de evitar este tipo de fallas.
Todo fármaco administrado desde la farmacia hospitalaria al paciente pasa por un proceso de control
«El proceso de prescripción, preparación y administración de quimioterapia está estandarizado y incluido en guías de calidad. Cualquier centro terciario debe tener procedimientos escritos y controles establecidos, y aunque estos procedimientos pueden variar de un centro a otro, están universalmente establecidos”, añade el Coordinador del Grupo de Farmacia Oncológica de la SEFH.
Además, todos los hospitales cuentan con un farmacéutico disponible las 24 horas del día, incluso cuando el farmacéutico no está presente, por lo que si se necesita atención durante la noche o fuera de los días laborables, hay profesionales disponibles para ayudar.
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