Investigadores de la Universidad McMaster en Canadá descubrieron la manicomicina, Un nuevo antibiótico puede matar algunas de las bacterias más peligrosas y resistentes a los medicamentos El uso de mecanismos completamente nuevos abre la puerta a nuevos tratamientos. El compuesto, descubierto por un equipo dirigido por Gerry Wright en la Universidad McMaster, ha demostrado una eficacia temprana contra los siguientes patógenos prioritarios salmonela, Escherichia coli y Klebsiella.
A diferencia de cualquier antibiótico existente, el nuevo compuesto actúa bloqueando el sitio de salida de los ribosomas, las máquinas productoras de proteínas que se encuentran dentro de cada célula bacteriana. Los detalles del descubrimiento fueron publicados el miércoles en naturalezaasumiendo un Grandes avances en la lucha contra la resistencia bacteriana (uno de los problemas de salud mundiales más graves) y demostró que las cepas de bacterias del suelo ya estudiadas todavía contienen nuevos compuestos.
Los antibióticos que ahora se recetan en las clínicas “no tienen el efecto de la manicomicina”. “No es azitromicina, no es tetraciclina; no es ninguna de las dos cosas. Así que no sólo hemos encontrado un fármaco candidato completamente nuevo, sino que también hemos establecido un objetivo completamente nuevo en bacterias que puede explotarse con otros fármacos nuevos”, afirma el estudio.
Dado que la mayoría de los antibióticos utilizados atacan los mismos pocos agujeros en el ribosoma, Las bacterias han desarrollado una amplia gama de estrategias de defensa contra tales ataques.;Sin embargo, las drogas que atacan una parte diferente de los ribosomas (el sitio de salida) los dejan indefensos. “Incluso los fármacos recién descubiertos que atacan a los mismos objetivos antiguos pueden enfrentar rápidamente resistencia”, dijo Wright, profesor del Departamento de Bioquímica y Ciencias Biomédicas de la Universidad McMaster.
“Pero, a lo largo de la historia de la medicina, no hemos tenido absolutamente ninguna presión selectiva sobre este objetivo en particular, por lo que Las bacterias no tienen mecanismos de resistencia existentes a la manicomicina.“, añade. Para Wright, los ribosomas son como una línea de montaje de fábrica.
En este sentido, la pieza terminada debe retirarse de la línea de producción antes de que la siguiente pieza pueda avanzar, pero La manicomicina bloquea el canal de salida.provocando que todo el proceso de montaje se estanque y, finalmente, se detenga por completo. “Y sin la capacidad de producir proteínas, las bacterias no pueden sobrevivir”, insiste.
Décadas de investigación
La manicomicina fue descubierta basándose en Un trabajo que empezó hace más de 75 añoscuando los científicos descubrieron por primera vez las bacterias del suelo Esquizofrenia por Streptomyces Produjo oxitetraciclina, un nuevo fármaco potente que ayudó a introducir la medicina en la era de los antibióticos. Aunque este avance fue uno de muchos descubrimientos similares realizados a mediados del siglo XX, Salmonella fisata y las bacterias relacionadas han sido abandonadas durante mucho tiempo como fuentes potenciales de nuevos antibióticos.
“El consenso general en la comunidad científica es que estas bacterias están plenamente explotadas y hemos encontrado todo lo que podemos encontrar, pero Nuestro laboratorio descubrió que ese no es el caso.Dijo Wright. Su equipo, junto con la Universidad de Illinois en Chicago y la Universidad de Hamburgo en Alemania, utilizó una técnica de laboratorio avanzada llamada fraccionamiento para descubrir nuevos antibióticos.
Filtrando la oxitetraciclina y otros compuestos abundantes de la mezcla química resultante. Salmonella fisatalos investigadores pudieron aislar Moléculas raras que pasaron desapercibidas durante años. Para Manpreet Kaur, investigador postdoctoral en el laboratorio Wright y autor principal del estudio, encontrar nuevos candidatos a fármacos viables de esta manera significa nuevas oportunidades para el descubrimiento de antibióticos.
El equipo de Wright está avanzando actualmente en el desarrollo clínico de la manicomicina. Han demostrado que el nuevo antibiótico no es tóxico para las células humanas y funciona bien en modelos de infección controlados en laboratorio, ambos hitos clave en la vía de desarrollo temprano. Ahora trabajan para optimizar el “tiempo de permanencia” del fármaco (es decir, cuánto tiempo permanece activo en el cuerpo) y ha producido 60 derivados diferentes, con planes de sacar lo mejor de ellos.
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