Las reglas de Australia sobre terapias psicodélicas se han ampliado y sus defensores esperan mejorar el acceso para pacientes con depresión severa y trastorno de estrés postraumático.
Pero mientras sus defensores dicen que es un gran avance, algunos médicos advierten que podría poner en riesgo a pacientes vulnerables.
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Duncan Livingston respira profundamente. Ojos y oídos cerrados al mundo que tanto dolor le causaba.
Livingston luchó contra la depresión y el trastorno de estrés postraumático asociados con un trauma infantil grave durante 40 años. Cuando nada ayudó, recurrió a la terapia asistida por psicodélicos.
“Lo que este tratamiento ha hecho por mí casi me ha hecho renacer en cierto modo. Ha devuelto algo de alegría a mi vida. Es hermoso”, dijo.
Australia fue el primer país en aprobar la MDMA para el trastorno de estrés postraumático y la psilocibina, u hongos, para la depresión resistente al tratamiento.
Normas estrictas exigen la presencia de un psiquiatra y un psicólogo clínico durante el viaje del paciente, que puede durar varias horas.
Ahora la Agencia Australiana de Medicamentos ha relajado estos requisitos. Ya no se necesitan psicólogos clínicos. La segunda persona puede ser cualquier representante de soporte.
Las nuevas normas también permiten que el psiquiatra o el médico abandonen la clínica una vez administrada la medicación.
El psicólogo Shai Hipperson teme que los cambios puedan poner en peligro vidas.
“Actualmente no existe un punto de referencia estándar para la formación y los pacientes no saben si los terapeutas que están en la sala de tratamiento con ellos han completado dos días o dos años de formación”, afirmó.
Otros lo acogen con agrado, diciendo que hace que la terapia, que puede costar decenas de miles de dólares, sea más asequible y disponible.
“Es una señal prometedora de que las cosas se están moviendo lenta, cuidadosa y conscientemente en la dirección correcta para mejorar el acceso. Pero también creo que no podemos sacrificar la seguridad para hacer algo más barato”, afirmó la psicóloga clínica Monica Schweickle.
La Administración de Productos Terapéuticos dice que las nuevas directrices ya están en vigor, pero aún no ha evaluado la calidad, eficacia o seguridad del fármaco.
Sigue sin estar aprobado y no es adecuado para la mayoría de los australianos.
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