Puede que esté cubierto de aserrín y haga un poco de frío en un día de invierno, pero el taller de David Quill en su casa cerca de Mount Gambier es un lugar que le encanta.
Después de una carrera en la industria maderera, a los 78 años, ha encontrado una manera de mantener viva su pasión a pesar de los desafíos que conlleva vivir con una enfermedad de la neurona motora.
“He creado desde muebles complejos hasta tablas de cortar que solo requieren una mano, por ejemplo”, dijo.
“Espero que con la ayuda de vecinos y amigos pueda seguir haciendo esto por un tiempo”.
David Quill puede trabajar gran parte de la madera con una mano. (ABC Sureste SA: Josh Brine)
Ahora ha comenzado a vender parte de su trabajo para recaudar dinero y crear conciencia sobre esta debilitante enfermedad.
Una década con EMN
Fue en 2010 cuando Quill notó que algo no estaba del todo bien.
“Estaba caminando por un prado en el norte de Queensland y seguía tropezando con él”, dijo.
“Los chicos con los que estaba se reían un poco… y era porque yo me estaba demorando”.
Su condición progresó durante los siguientes años antes de que se hiciera un diagnóstico en 2012.
Quill dijo que cuando escuchó el pronóstico, la esperanza de vida era menor. como tres años fue “impactante”.
“Es como ser condenado por asesinato cuando nunca has matado a nadie”.
dijo.
“¿Por qué yo? ¿Qué hice mal?”
David Quill combina varias piezas de madera para crear patrones para sus tablas. (ABC Sureste SA: Josh Brine)
Quill ha vivido con la enfermedad durante unos 14 años y, aunque le ha dejado incapaz de caminar o utilizar uno de sus brazos, todavía puede desplazarse utilizando una silla de ruedas motorizada.
Agradece a sus médicos, organizaciones benéficas y especialmente a su esposa Lil por apoyarlo en su viaje.
“Su apoyo ha sido inconmensurable, fantástico”, afirmó Quill.
Si bien continuó trabajando después de su diagnóstico, ahora pasa horas en su taller todos los días cuando está jubilado.
David Quill vende las tablas a cambio de donaciones para ayudar a personas con enfermedades de la neurona motora. (ABC Sureste SA: Josh Brine)
“Una de las cosas más difíciles fue dejar de volar aviones”, dijo.
“Entregar mi licencia de conducir no fue muy divertido.
“Tuvimos mucha suerte con la cantidad de viajes que hicimos, la satisfacción laboral que tuve y los amigos que hicimos.
“Aún puedes disfrutar de la vida, pero disfrutas de otras cosas.“
Luz en una situación oscura
Quill dijo que había tratado de afrontar su enfermedad de forma positiva.
“Te acurrucas en la cama y cierras los ojos, o dices: ‘Mira, voy a vencer a esta cosa’, sin saber si vas a vencerla”, dijo.
Samantha Mead, directora ejecutiva de MND SA, dijo que había muchos costos financieros y emocionales para las personas con MND.
“El coste del soporte físico es enorme. En algunos casos, equivale al coste de dos coches nuevos”, afirma el Dr. Mead.
“Lo que no podemos convertir en dólares es el costo para los cuidadores, la salud mental del paciente y las personas que lo rodean”.
“Esta es una enfermedad devastadora.“
Samantha Mead dice que MND SA apoya a las personas para que vivan con dignidad. (ABC Noticias: Che Chorley)
El Dr. Mead dijo que, ante tales desafíos, a algunas personas les resulta difícil pensar positivamente.
Animó a la gente a buscar apoyo en organizaciones como MND SA.
“Estás enfrentando el mayor desafío de tu vida”, dijo.
“La mejor manera de lograrlo y al mismo tiempo cuidarse lo mejor posible es intentar vivir la mejor vida posible mientras se padece esta terrible enfermedad”.
“La gracia con la que abordan esta devastadora enfermedad es absolutamente excepcional”.
Reflexionando sobre el legado de Neale
Quill ha comenzado a vender algunas de sus tablas de cortar hechas a mano para donarlas y ayudar a luchar contra la EMN.
“Sé que no me ayudará, pero espero que haya algún otro pobre bastardo que pueda beneficiarse de ello más adelante”, dijo.
“Es simplemente gratificante pensar que puedes ayudar.
David Quill, un fanático de Essendon, apoyó los esfuerzos de recaudación de fondos del fallecido Neale Daniher. (ABC Sureste SA: Josh Brine)
“Lamentablemente no puedo seguir el ritmo de Neale Daniher (exfutbolista de la AFL y activista por las enfermedades de las neuronas motoras), pero lo intentaremos.“
Quill, un fanático del antiguo club de Daniher, Essendon, dijo que había observado las luchas del ex jugador de la AFL a lo largo de los años.
“Hay tantas formas diferentes de ENM”, dijo Quill.
“Neale ha perdido el uso de la voz, mi voz apenas se ha deteriorado.
“Neale aún podría correr hasta el final, mientras que yo no he corrido en ocho años.
“Sólo espero que cuando muriera lo hiciera con un alto nivel de comodidad y en presencia de sus amigos”.
El Dr. Mead dijo que personas como Daniher y el exfutbolista de la NRL Jai Arrow hablar sobre sus experiencias ayudaron a crear conciencia.
Neale Daniher también vivió con una enfermedad de la neurona motora durante más de una década. (AAP: Joel Carrett)
“No creo que hubiera una comprensión real de lo que era MND, y Neale realmente llevó eso a una plataforma nacional”, dijo.
“Esto puede afectarle en cualquier momento de su vida, independientemente de su riqueza, sexo o edad.“
Quill espera que algún día la gente encuentre respuestas a las muchas preguntas sobre la EMN.
“La gente ahora comprende más acerca de esta enfermedad y está haciendo todo lo que puede”, afirmó.
“Si otra persona recibe este diagnóstico, puedes decir: ‘Puedo durar un mes, puedo durar seis meses o puedo durar 15 años’.
“Espero lograr mucho más”.
About The Author
